重视质量、加强管理、促进发展

                        2018年3月24-26日.成都

  根据中国食品药品监督管理总局（CFDA）2014年发布了《医疗器械生产质量管理规范》，及后又陆续发布了系列配套现场检查指导原则文件，简称“医疗器械GMP”文件，是产品注册体系、生产许可、监督检查和飞行检查的核心要求文件。公司为规范日常管理工作，提高管理人员的对相关规范文件的精准理解和运用，特安排了管代、生产部、综合部负责人参加了成都市医疗器械行业协会与北京国医械华光认证有限公司（简称CMD，原中国医疗器械质量认证中心）联合开展医疗器械飞检案例与GMP实际操作培训】工作，并取得了培训合格证书。